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数学模型在卡比多巴和左旋多巴缓释片药物释放动力学中的应用

希曼卡尔·拜夏

目前工作的目的是通过采用各种数学模型来确定和分析骨架片剂的药物释放动力学。通过使用羟丙基甲基纤维素和羟丙基纤维素作为基质形成聚合物，采用湿法制粒技术，对卡比多巴和左旋多巴缓释片剂（50 mg/200 mg）进行了研究。使用 USP 溶出度仪 II（桨式）在 0.1 N HCl (900 mL) 中以 50 rpm 的转速在 0.5、0.75、1、1.5、2、2.5、3 和 4 的延长时间段内进行体外药物释放曲线分析小时。获得药物释放数据，并用各种数学模型进行定量关联和解释。零级模型、一阶模型、Higuchi 模型、Hixson-Crowell 模型和 Korsmeyer-Peppas 模型进行评估，以了解药物释放的动力学。最合适模型的标准是基于卡比多巴左旋多巴缓释片药物释放曲线的高度相关系数。因此，最终得出卡比多巴左旋多巴缓释片的药物释放模式，50mg/200mg最适合Higuchi平方根模型，并遵循扩散控制的Higuchi药物释放动力学。