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Pharmacovigilance: A Brief Summary of History, Need, Database System in India, USA and Europe
Vishakha Saini, Sahil Dhiman, Avdesh Saini
国际标准期刊号: 2329-6631
影响因子:0.67; NLM ID:101646699;哥白尼指数值:62.16
新药研究杂志的一支梯队,旨在加强与Developing Drugs密切相关的主题的情报和信息传播。该杂志提供了一个独特的论坛,科学家致力于发表他们的研究文章、文章评论、病例报告和简短的交流。开发药物研究杂志。
《开发药物》同行评审期刊得到了普遍的编辑委员会成员的大力支持。《开发药物》杂志的影响因子主要根据经过主管编辑委员会双盲同行评审过程的文章数量来计算,以确保卓越性、工作性的精髓以及相同发表文章的引用次数。开发药物开放获取期刊发表的所有文章的摘要和全文在发表后立即捐赠所有权免费获取。
开放获取平台下的《药物开发杂志》重点关注正在研发的药物,旨在增进我们对药物及其有害作用以及影响现有和新出现疾病的预防和治疗的认识。
该期刊涵盖了其学科领域的广泛领域,为作者为该期刊作出贡献创造了一个平台,编辑部致力于对提交的作品进行同行评审,以确保出版质量。 《新药研究杂志》是学术出版领域最好的开放获取期刊之一。
该药物科学期刊采用编辑经理系统以确保审稿过程的质量。评审过程由《新药研究杂志》编审成员或外部专家进行;任何可引用稿件的接受都需要至少两名独立审稿人作者可以提交稿件并通过系统跟踪其进度,希望能够发布。审稿人可以下载稿件提交编辑意见。编辑可以管理整个提交/审阅/修改/发布过程。
作者可以通过在线链接在线提交系统提交稿件 或以电子邮件附件形式发送至编辑部手稿 @longdom.org
快速的编辑审查流程
新药研究杂志正在参与快速编辑执行和审查流程(FEE-审查流程),除了常规文章处理费外,还需要额外支付99美元的预付款。快速编辑执行和审查流程稿是针对文章的一个特殊情况服务,提出能够在预审阶段获得处理编辑更快的稿件的响应以及审稿人的审审。作者投稿后最多3个工作日得到预审回复,最多5个工作日得到审稿人的审阅过程,然后2个工作日修改/发表如果修改文章收到处理编辑的通知,则需要另外5天的时间由之前的审稿人或替代审稿人进行外部审阅。
稿件的接受完全是通过处理编辑的考虑和独立的同行评审来驱动的,无论通过定期同行评审的快速图书还是团队的编辑评审过程,都确保维持最高标准。处理编辑和文章撰稿人有责任遵守科学标准。即使文章被拒绝或撤回发表,99美元的文章审查费用也不会退还。
通讯作者或机构/组织负责支付稿件审稿费用。额外的审稿流程费用包括快速审稿处理和快速编辑决策,定期稿件发布包括各种格式的在线发布准备,确保全文包含在永久档案中,例如HTML、XML和PDF,并提供给不同的索引机构。
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