新药研究杂志
开放获取

临床前药物开发

临床前药物开发是在进行人体测试的临床试验之前开始的研究阶段，在此期间收集药物的安全性和有效性数据，然后访问产品的安全性概况。

临床前药物研发相关期刊

药物设计：开放获取、药物流行病学和药物安全进展、临床前药物开发毒理学、药物开发研究、药理学杂志、制药科学。

FDA 对药物开发的临床前研究一般要求包括： 1) 开发药物的药理学特征 2) 确定药物在至少两种动物中的急性毒性 3) 进行短期毒性研究2周至3个月不等，具体取决于拟议临床研究中该物质的建议使用期限。