临床和细胞免疫学杂志
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自闭症谱系障碍中的循环 MicroRNA 作为神经炎症的可能生物标志物：与合并症和单核细胞细胞因子谱的关联

城之内晴美*、李庚

自闭症谱系障碍 (ASD) 的特点是频繁出现共病。此前，我们报道了使用高通量测序确定的 microRNA (miRNA) 循环水平的变化，该变化取决于单核细胞细胞因子谱。这项研究评估了根据我们之前的结果选择的 7 种 miRNA 水平如何随共病状况和单核细胞细胞因子谱发生变化。通过定量逆转录酶聚合酶链反应 (qRT-PCR) 测量了 130 名 ASD 和 50 名非 ASD 受试者的 miRNA 循环水平。在没有睡眠或癫痫障碍的 ASD 受试者中，miRNA 水平与单核细胞细胞因子（TNF-α、IL-6、IL-1ß 和 IL-10）的产生呈负相关，但在患有癫痫/睡眠障碍或患有癫痫的 ASD 受试者中则不然。非 ASD 控制。这在 miR-320b、miR-423-5p、miR-378-3p 和 miR193a-5p 的水平以及这些细胞因子的自发产生之间最为明显。没有癫痫/睡眠障碍的自闭症谱系障碍受试者比患有癫痫/睡眠障碍的受试者显示出这些 miRNA 的循环水平更高。

对 4 名 ASD 受试者 miRNA 的纵向测量表明 miRNA 水平与其共病状况严重程度的变化之间存在关联。鉴于它们对炎症的调节作用，这些循环 miRNA 可能作为 ASD 炎症的生物标志物。