免疫治疗：开放获取
开放获取

抽象的

结直肠癌肿瘤微环境中免疫相关基因的综合分析

陈德宇、韩鹏和杨峰*

目的：因此，本研究旨在对结直肠癌（CRC）免疫微环境进行强有力的分析，以确定可以靶向的特定基因和通路，以实现更有效的免疫治疗结果。

方法：使用五个独立数据集，我们分析了与 29 种不同免疫特征相关的表达谱，并使用这些谱来指导基于 CRC 样本的免疫微环境组成的层次聚类

结果：我们能够根据 CRC 样本是否表现出与肿瘤清除相关的免疫细胞类型（分别为 Immunity-H、Immunity-M 和 Immunity-L）的高、中或低水平浸润来对它们进行聚类。Immunity-H 子集中的样本表现出“热”免疫微环境，具有较高的基质评分、较高的免疫评分和较低的肿瘤纯度。微卫星不稳定性（MSI）组包括大部分Immunity-H样本，而大多数Immunity-M和Immunity-L样本被纳入微卫星稳定性（MSS）。绝大多数KRAS突变患者都在Immunity-M和Immunity-L样本中。 L 组和 MSS 组，而大多数表现出 BRAF V600E 突变的患者是在 Immunity-H 和 MSI-H 样本中发现的。TMB 高样本包括大部分 Immunity-H 样本和一小部分 Immunity-M 样本。比较 Immunity-H 与 Immunity-L 样本时，LCK、GNGT2、CD3G、CCR4 和 CCR5 在 T 细胞激活、淋巴细胞分化和白细胞细胞粘附等途径中显着富集。