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通过尝试对基于苯氧乙酰胺的 AChE1 抑制剂进行 QSAR 建模来控制埃及伊蚊媒介

阿莉亚·纳兹、莫希特·库马尔、安基塔·夏尔马、迪帕克·特奥蒂亚、西西尔·南迪和姆里杜拉·萨克塞纳

雌性埃及伊蚊和冈比亚按蚊是活的媒介，容易传播许多寄生虫和可怕的病毒性疾病。寄生虫传播的主要目标是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 1。冈比亚按蚊携带负责疟疾寄生虫的 AgAChE1 酶，而埃及伊蚊则携带负责疟疾寄生虫的 AgAChE1 酶携带 AaAChE1 酶，可将登革热、黄热病、寨卡病毒和基孔肯雅病毒注入健康个体。这些媒介传播的感染现已成为主要的公共威胁。森林砍伐和全球变暖可能会导致气候急剧变化，从而导致媒介传播的疾病在全球范围内重新出现。控制蚊媒可以挽救许多人的生命。杀死蚊媒的机制之一是使用世界卫生组织（WHO）推荐的杀虫剂，例如氯化烃、有机磷酸酯、氨基甲酸酯和拟除虫菊酯。这些是乙酰胆碱酯酶的共价抑制剂，它们的积累可能对包括水生动物和人类在内的非目标产生生态毒性。结果表明，基于非共价苯氧基乙酰胺的抑制剂可以特异性靶向负责载体传播的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 1。因此，我们尝试通过对基于苯氧基乙酰胺的化合物进行基于配体的定量构效关系（QSAR）建模来探索AChE1靶标，以预测这些负责设计高活性配体的抑制剂的关键特征。