Katalin Gombos、Miklos Oldal、Kristztina Ildiko Kalacs、Kristztina Godony、Akos Varnagy、Jozsef Bodis 和 Gabor L Kovacs
背景：对 IVF 妊娠结局概念验证研究中收集的人胚胎培养基进行微滴数字 PCR 分析。在形态相似、质量好的胚胎的用过的人胚胎培养基中对 miR-191-3p 进行了分析，这些胚胎在随后的移植后发育成具有生殖能力的胚胎和健康的新生儿，或者那些在妊娠早期发生流产的胚胎。方法：从通过 ICSI 受精并进行胚胎移植的胚胎中收集桑葚胚-囊胚阶段（第 3 天）的用过的培养基。登记妊娠结果后，来自具有生殖能力的胚胎组的 40 个样本、来自流产的 40 个样本及其平行空白培养基样本被纳入 miRNA 分析。在自动化液滴数字聚合酶链式反应平台上对胚胎培养基中的miRNA进行分离和定量检测。结果：定量分析和 ANOVA 评估证实，具有生殖能力的人类胚胎的第 3 天培养基中 miR-191-3p 的浓度显着高于流产胚胎（平均浓度差 = 20,478，p = 1 × 10-4）。对照空白培养基的 miR-191-3p 呈阴性。结论：人类囊胚培养基中存在的 miR-191-3p 表明了实际的胚胎起源，并且表达模式的变化取决于移植后的临床结果。它可能是以非侵入性方式植入前评估生殖胚胎能力的候选分子标记。