酶工程

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国际标准期刊号: 2329-6674

抽象的

通过酶寻找基因突变:用于简单且高度灵敏的酶错配切割方法的芯片

新田阳

未知DNA变异的测定是分子生物学许多领域的实质性问题之一。桑格测序已被用于此目的的常规中。然而,当您需要检查大量 DNA 或大量样本时,这种方法很麻烦、昂贵且耗时。最近,下一代测序(NGS)已被用于突变筛查的各种目的[1]。这种大规模测序技术适用于大规模的基因组大小筛选,以及筛选导致相似表型的基因列表,例如青少年发病的成年糖尿病(MODY)[2]。如果一次收集到足够的样本,NGS 是一种充满希望且令人着迷的策略,因为样本池可以降低每个样本的运行成本。但是,如果您打算通过单次实验检查 10~50 kb 的 DNA 序列,

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