通过血清 DNA 中纤溶酶原激活剂抑制剂 1 的甲基化分析对前列腺癌进行分子检测

抽象的

Brit Nacke、Albert Hagelgans、Susanne Fuessel、Manfred P. Wirth、Gabriele Siegert 和 Mario Menschikowski

背景：表观遗传修饰在恶性组织中很常见。在这里，我们分析了前列腺癌 (PCa) 中纤溶酶原激活物抑制剂 1 (PAI-1) 基因的甲基化程度与谷胱甘肽转移酶-π (GSTP1) 基因的甲基化程度。

方法：使用亚硫酸氢盐修饰 DNA 的甲基化敏感高分辨率熔解 (MS-HRM) 分析和未修饰基因组 DNA 的基于甲基化敏感限制性内切酶的定量 PCR (MSRE-qPCR) 研究 PAI-1 超甲基化。

结果：通过这两种方法获得的数据密切相关。组织样本和血清样本中分析的 PAI-1 甲基化水平几乎相似。以 AUC 值为特征的 MSRE-qPCR 检测对 PAI-1 和 GSTP1 的诊断性能分别为 0.944 和 0.937。两种标记物的组合导致更高的 AUC、敏感性和特异性值。

结论：基于 MSRE-qPCR 的 PAI-1 基因甲基化分析，特别是与 GSTP1 基因组合，可能具有作为生物体液中 PCa 表观遗传标记的潜力。