糖生物学杂志
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抽象的

基于人内切-β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶基因传递的新型癌症疫苗系统

Satoshi Watanabe、Seiki Haraguchi、Shingo Nakamura、Takayuki Sakurai、Shin-ichiro Mugikura、Kagemasa Kajiwara、Minoiru Kimura 和 Masahiro Sato

基因转移发生后，癌症疫苗接种会引发针对细胞表面表达的特定聚糖或蛋白质的免疫反应。我们之前证明，用内切β-半乳糖苷酶（一种碳水化合物消化酶）消化后暴露的N-乙酰氨基葡萄糖（GlcNAc）残基会引发这种类型的免疫反应，这可能是由于宿主动物体内存在识别GlcNAc残基的天然抗体的结果。用内切-β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶 (ENGase) 处理细胞，这种酶可裂解 N-聚糖上天冬酰胺残基侧链的近端 GlcNAc 残基之间的酰胺键，也会导致细胞上的 GlcNAc 残基暴露表面。在这项研究中，我们检查了用人 ENGase (hENGase) cDNA 表达构建体转染的小鼠黑色素瘤 B16 细胞是否 皮下移植到同基因宿主后容易受到免疫攻击。过表达 hENGase 的重组 B16 细胞的细胞表面 GlcNAc 残基比其亲代细胞多约 3 倍。移植实验表明，肿瘤大小约为野生型移植细胞的十分之一。将 hENGase 表达载体直接注射到 B16 实体瘤中并随后进行体内电穿孔，导致肿瘤消退。我们目前的结果强烈表明 ENGase 是新型癌症疫苗接种的有用工具。移植实验表明，肿瘤大小约为野生型移植细胞的十分之一。将 hENGase 表达载体直接注射到 B16 实体瘤中并随后进行体内电穿孔，导致肿瘤消退。我们目前的结果强烈表明 ENGase 是新型癌症疫苗接种的有用工具。移植实验表明，肿瘤大小约为野生型移植细胞的十分之一。将 hENGase 表达载体直接注射到 B16 实体瘤中并随后进行体内电穿孔，导致肿瘤消退。我们目前的结果强烈表明 ENGase 是新型癌症疫苗接种的有用工具。