制药分析化学：开放获取
开放获取

抽象的

用于制药应用的新型甲壳素及其衍生物直接压片聚合物赋形剂

阿布·法拉·D

研究了甲壳素及其衍生物作为新型直接压片 (DC) 赋形剂的即时释放和控释应用。前者通过特定方式采用碾压技术，将甲壳素粉末容重低、流动性差、压实性差的特点转化为DC赋形剂。在后者中，低分子量壳聚糖（LCS）与黄原胶的组合被发现为控释制剂提供了基础。使用 XRPD 和 FTIR 测试对新型赋形剂进行了表征。此后使用流动指数、Heckel 和 Kawakita 分析以及力-位移曲线检查粉末的可压缩性和可压实性。新型赋形剂显示出粉末流动性的改善、高抗压缩力和高塑性变形程度。这项工作进一步阐述了当 LCS 以最佳质量含量与高度破碎的黄原胶混合时，LCS 在增强粉末可压缩性和压实强度方面的作用。包含新型赋形剂的甲硝唑和琥珀酸美托洛尔片剂的溶出曲线证实了它们在速释和控释应用中的适用性。