国际标准期刊号: 2168-958X
苏米亚女士
光动力疗法涉及施用肿瘤定位光敏剂,然后通过特定波长的光激活该试剂。这种疗法会产生一系列光化学和光生物学过程,对肿瘤组织造成不可逆的光损伤。全世界只有少数光敏剂获得官方批准。但它们也有一些不良副作用。由于这些缺点,人们正在寻找新的光敏剂。我们研究中选择的染料——对称二碘化方酸菁——是新开发的光敏剂之一。我们检查了染料在正常和皮肤肿瘤诱导的动物模型上的体内分布,以检查染料的保留时间。光敏剂选择性杀死癌细胞的作用机制涉及产生氧化应激,从而在适当波长的光存在下使恶性细胞受损。因此,我们还打算研究在没有光的情况下,注射染料的小鼠体内的正常组织是否会引发氧化损伤。结果显示,给药后4小时,染料在体内不同器官中积累量达到最大。该化合物具有肿瘤特异性,因为注射 24 小时后,它仅保留在肿瘤部位和肿瘤周围。这显示了染料对肿瘤组织的选择性。与对照小鼠相比,在系统中施用方酸菁染料不会引起脂质过氧化产物水平和抗氧化酶活性的显着变化。这表明方酸菁染料不会对体内正常组织产生任何氧化应激,因此该染料可以安全地用于光动力治疗。