糖生物学杂志
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HIV-碳水化合物相互作用的进展：CXCR4-Tropic 病毒的 GP120 增强了 CCR5-Tropic HIV-1 的感染性

施瓦尔贝 B、豪瑟 H 和施赖伯 M

1 型人类免疫缺陷病毒高度可变，利用两种独立的途径，一种通过 CCR5 辅助受体，另一种通过 CXCR4 进入 CD4+ 细胞。这两种病毒类型可以同时存在于 HIV-1 感染患者中，并且大多数 CXCR4 嗜性病毒的转变表明出现了 AIDS 相关症状。人们认为每种病毒类型都会利用其特定的辅助受体途径独立感染细胞。在这篇简短的交流中，我们证明了趋于 CCR5 的 HIV-1 可以通过趋于 CXCR4 的病毒的包膜得到增强。当用溴化己二甲铵预处理靶细胞时，这种交叉增强效应被完全抑制，这表明细胞膜上的碳水化合物结构对于包膜依赖性病毒进入的增强发挥着重要作用。