国际标准期刊号: 2168-958X
史蒂文·B·奥本海默
应本杂志的邀请,我对奥本海默实验室最近的工作进行了简短的回顾。在过去的 4 十年中,我们开发了许多检测方法,帮助我们检查特定聚糖在细胞相互作用中的作用。最近,我们在这项工作中使用了两个模型系统:海胆胚胎和酵母(酿酒酵母)。我们利用海胆胚胎开发了两种检测方法。一种涉及微孔板方法,其中将活海胆胚胎与特定聚糖或糖苷酶一起孵育。随着时间的推移,在活胚胎中存在或不存在糖或酶的情况下,检查一组特定的细胞相互作用,即原始肠道…archenteron的发育。L-鼠李糖和聚葡聚糖已被确定在介导这些细胞相互作用中发挥作用。第二种测定涉及对原始肠道进行显微解剖,使其远离其所粘附的囊胚腔顶部。使用独立表征的糖苷酶,我们表明多聚葡聚糖似乎介导这种细胞相互作用。在使用酵母的第二个系统中,我们使用定量、动力学图形分析测定在存在和不存在特定聚糖的情况下检查酵母从凝集素衍生的琼脂糖珠的解聚。我们发现 D-松三糖是最好的粘附抑制剂,并且可能在治疗上可用于病原体与细胞结合的抗粘附场所以及癌细胞结合。我们使用定量、动力学图形分析测定在存在和不存在特定聚糖的情况下检查酵母从凝集素衍生的琼脂糖珠的解聚。我们发现 D-松三糖是最好的粘附抑制剂,并且可能在治疗上可用于病原体与细胞结合的抗粘附场所以及癌细胞结合。我们使用定量、动力学图形分析测定在存在和不存在特定聚糖的情况下检查酵母从凝集素衍生的琼脂糖珠的解聚。我们发现 D-松三糖是最好的粘附抑制剂,并且可能在治疗上可用于病原体与细胞结合的抗粘附场所以及癌细胞结合。