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纤维素聚合物和天然树胶多孔载体包衣胃滞留片芯的研究

Putta Rajesh Kumar、Hiremath Doddayya 和 S. Rajendra Reddy

本研究的目的是开发一种胃滞留片剂，它可以从包衣片剂中将抗生素输送到胃中进行局部作用，并从肠溶衣芯中将酸性抗分泌剂输送到十二指肠中。在片剂配制过程中，对克拉霉素包衣颗粒混合物的流变特性的研究表明，它们具有自由流动的性质，并且易于压制成片剂。压制的片剂表现出均匀的压制后特性。漂浮参数的评估结果表明，该片剂适合在包衣片中配制核心，以便在胃部 pH 值中释放克拉霉素，在碱性 pH 值中释放埃索美拉唑，以治疗与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡病。该配方表现出均匀的流变学和压缩后性能。发现所有制剂中的药物含量是均匀且一致的。片剂的密度 < 1 有助于片剂在 0.1N HCl 上的漂浮能力，并具有最短的漂浮滞后时间。体外释放研究表明，T6C6 制剂在模拟胃液和肠液中 12 小时内表现出更好的药物释放。该研究揭示了多孔载体、纤维素聚合物和天然树胶对十二指肠溃疡治疗中克拉霉素包衣胃滞留片中埃索美拉唑核心药物释放曲线的作用。