临床和细胞免疫学杂志
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单核细胞亚群的相对丰度决定围产期肝脏炎症的易感性

莎拉·穆罕默德·阿利、阿纳斯·阿尔卡尼、阿马尔·尼贾加尔

围产期肝脏炎症的破坏性后果促使迫切需要开发针对这种疾病的治疗方法。胆道闭锁（BA）是一种围产期肝脏炎症性疾病，可导致闭塞性胆管病并迅速进展为肝功能衰竭，需要移植。开发靶向疗法的能力需要了解减轻围产期肝脏炎症的免疫机制。本文回顾了我们最近的研究结果，证明在围产期肝脏炎症的小鼠模型中，Ly6c ^Lo非经典单核细胞表达促修复转录组谱，并且 Ly6c ^{Lo的相对丰度}单核细胞促进围产期肝脏炎症的消退，使新生幼崽对疾病具有抵抗力。我们还检查了单核细胞亚群之间的谱系关系，回顾了表明经典单核细胞是非经典单核细胞的前体的数据，以及每个亚群存在单独祖细胞的另一种可能性。尽管在某些环境中经典单核细胞和非经典单核细胞之间可能存在前体-产物关系，但我们认为它们也可能来自不同的祖细胞，这一点可以通过当 Ly6c Hi 时持续的 Ly6c Lo 非经典单核细胞扩增^来证明。单核细胞不存在。更好地了解单核细胞亚群及其在围产期肝脏炎症期间的发育轨迹，将有助于深入了解旨在控制单核细胞功能的疗法如何有助于减轻 BA 等疾病的破坏性后果。