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肺部疾病的基因和细胞联合疗法：诱导多能干细胞的案例。

拉杰什乔普拉

呼吸道感染是世界各地经济萧条和死亡的重要原因，而对他们来说，最终的解决方案被排除在药典之外。例如，尽管机械通气有所增强，但严重肺损伤及其极端结构、严重呼吸困难疾病仍是基本死亡的主要来源，死亡率高达40%至60%。在常见的肺部疾病领域，抗感染药物和其他药物的治疗延迟了囊性纤维化患者的寿命，囊性纤维化是白种人中最致命的常染色体隐性遗传疾病，但这一寿命目前仍被限制在 40 年之内。 。这些患者迫切需要新的有效治疗方法。越来越多的证据明确支持了这样的观点，即未发育的细胞可用于治疗源自呼吸系统的各种疾病，包括严重且持续的肺部疾病。其中很大一部分问题都是由于挑衅反应和航空路线翻新造成的组织损伤所造成的。因此，从一开始，在肺部疾病中使用未发育细胞的推理方法是，将它们应用于受损的肺部可以使它们植入航空路线并补充具有独特的生长和真正的基础微生物特性的特性。此外，它们可以为肺微环境提供旁分泌效应器，这些效应器跟踪肺的不同细胞辅助部分，例如上皮细胞、成纤维细胞和内皮细胞。不同的方法集中于内源或外源基础微生物。呼吸道含有一些内源性基础微生物的源泉，这些微生物居住在肺部的众多解剖区域中。尽管如此，这些祖先/未分化生物体的特性对其实际特性还知之甚少（这意味着它们的分离极限尚未完全解释），并且大部分信息已在生物模型中获得，例如小鼠它并没有完美地模仿人类的生命系统和生理机能。任何状况之下，人们普遍认为，受损的肺上皮是由占据的肺祖细胞修复的，作为新上皮细胞群的源泉，只有来自循环或骨髓推断干/祖细胞的潜在的微小承诺。渐渐地，人们认识到，肺的再生能力随着年龄的增长而降低，而且内源性干/生特性可能无法适当地解决广泛的危害。外源未发育细胞可以从初期生物体、超早期胎儿组织或成年组织开始。未发育干细胞 (ESC) 是在卵子制备后 5-7 天内从囊胚内细胞团中获取的多能细胞 人们认识到，肺的再生能力随着年龄的增长而降低，而且内源性干/生特性可能无法适当地解决广泛的损害。外源未发育细胞可以从初期生物体、超早期胎儿组织或成年组织开始。未发育干细胞 (ESC) 是在卵子制备后 5-7 天内从囊胚内细胞团中获取的多能细胞 人们认识到，肺的再生能力随着年龄的增长而降低，而且内源性干/生特性可能无法适当地解决广泛的损害。外源未发育细胞可以从初期生物体、超早期胎儿组织或成年组织开始。未发育干细胞 (ESC) 是在卵子制备后 5-7 天内从囊胚内细胞团中获取的多能细胞