肿瘤研究杂志
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腋窝肿瘤：非洲癌症研究所的诊断、治疗和预后方面

Sidy KA、Doudou Diouf、Adja Coumba Diallo、Ibrahima Thiam、Mamadou Moustapha Dieng、Doh Kwame、Pape Macoumba Gaye 和 Ahmadou Dem

目的：报告达喀尔 Joliot Curie 癌症中心 2010 年 1 月至 2015 年 12 月间腋窝肿瘤病例的回顾性研究，以确定其诊断、治疗和预后。

结果：腋窝肿瘤8例，性别比1，平均年龄48岁。咨询延迟了2年。组织学显示1例高级别神经肿瘤、1例恶性神经鞘瘤、1例未分化肉瘤、1例男性非霍奇金淋巴瘤和2例原发灶不明的癌症。在 2 例患者中，我们发现 2 例腋窝乳腺浸润性导管癌。手术治疗包括 3 次手术切除、2 次肩关节离断术。随访结果显示，1 例患者切除后出现 1 例淋巴水肿，随访 16 个月后生存率为 25%。

结论：腋窝肿瘤很少见。组织学类型多种多样。手术是主要治疗方法。通过对相关病变进行化疗和放疗可改善预后。