医学诊断方法杂志
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罕见的多脾综合征和先天性泄殖腔伴症状性肠不旋转的成年患者

多里安·布洛马特、马克·C·范·巴尔、大卫·D·齐默尔曼、芭芭拉·S·兰根霍夫

一名 52 岁的女性因恶心、呕吐和整个腹部急性进行性腹痛并放射至背部而到我们急诊科就诊。她的病史显示她患有先天性泄殖腔，因此她在童年时期接受了两次重建手术。体格检查时可听到正常的肠鸣音，并且没有腹膜刺激的迹象。对比增强计算机断层扫描显示左上腹小肠袢扩张，并且由于中肠不旋转而出现肠梗阻。此外，还观察到下腔静脉中断并呈奇点延续、多脾、短胰腺、双角子宫和小膈疝。在本病例报告中，这些先天性异常现象是在不寻常的多脾综合征病例中出现的。