关于期刊
唐氏综合症是一种染色体水平的遗传性疾病。这种情况与智力障碍有关。患有唐氏综合症的人可能有多种出生缺陷。染色体异常被定义为缺失染色体DNA的额外部分。
《唐氏综合症和染色体异常杂志》是一份开放获取和同行评审的科学期刊，涉及染色体异常的类型、唐氏综合症的风险、唐氏综合症的遗传挑战、唐氏综合症的影响、唐氏综合症的诊断、21 号染色体的研究、诊断测试、筛查和染色体异常，如 Wolf-Hirschhorn 综合征、Jacobsen 综合征、Angelman 综合征、Turner 综合征、22q11.2 缺失综合征、Triple X 综合征、Williams 综合征、Cri du Chat 综合征、13 三体综合征/Patau 综合征、18 三体综合征爱德华兹综合症、猫眼综合症、脆性X综合症等。
《唐氏综合症和染色体异常杂志》是一本同行评审期刊，为国际科学界服务，为作者提供开放获取平台来发表他们的研究成果。
《唐氏综合症和染色体异常杂志》是最好的开放获取期刊之一，旨在以原创文章、评论文章、病例报告、简短通讯等方式发布有关发现和当前进展的最完整、最可靠的信息来源。并为世界各地的研究人员提供不受任何限制或订阅的在线访问。