目标和范围
唐氏综合症和染色体异常杂志是一种染色体水平的遗传性疾病。这种情况与智力障碍有关。患有唐氏综合症的人可能有多种出生缺陷。染色体异常被定义为染色体DNA缺乏额外部分。
《唐氏综合症和染色体异常杂志》是一本经过同行评审的开放获取科学期刊，涉及染色体异常的类型、唐氏综合症的风险、唐氏综合症的遗传挑战以及唐氏综合症的影响。唐氏综合症、唐氏综合症诊断、21号染色体研究、诊断测试、检测和染色体异常，如沃尔夫-赫希霍恩综合症、雅各布森综合症、安格曼综合症、特纳综合症、22q11.2缺失综合症、三X综合症、威廉姆斯综合症、Cri du Chat综合征、13三体/帕陶综合征、18三体/爱德华兹综合征、猫眼综合征、脆性X综合征等。