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一种通过定向基因递送和前药治疗癌症的无副作用化疗

交流晨报

迫切需要无副作用或副作用最小的化疗。实现这一目标的一种方法是通过基因传递的前药疗法（GDEPT）。前药在被细菌或病毒基因产物激活之前是无害的；如果激活基因专门传递到癌症，它们就可以杀死肿瘤而没有副作用。以前的 GDEPT 方法因基因递送和表达持续时间低而受到阻碍；旁观者效应不足；使用病毒作为基因传递载体；以及将基因直接注射到肿瘤中的需要——后者最大限度地降低了 GDEPT 的适用性，因为许多癌症，特别是癌症转移，不适合直接基因注射。我和我的合作者已经解决了这些问题。我们发现的前药 CNOB (C16H7CIN2O4) 的使用促进了这一点，因为它的活化药物 MCHB (C16H9CIN2O2) 可以在活体小鼠中定量可视化；以及使用外泌体（EV）进行基因传递。