临床毒理学杂志
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氨磷汀可保护接受盆腔放射治疗的患者白细胞系免受基因毒性损伤

Pouliliou Stamatia、Papaiakovou Marina、Kareli Dimitra、Lialiaris Theodore 和 Koukourakis I Michael

X射线广泛用于治疗癌症。然而，辐射可能会通过自由基释放和脱氧核糖核酸 (DNA) 损伤而对正常组织造成损伤。Amifostine 是一种广谱细胞保护剂，具有自由基清除剂和 DNA 修复活性，可降低放疗和化疗期间的毒性。本体内研究的目的是研究氨磷汀对接受盆腔肿瘤放疗的癌症患者外周血淋巴细胞引起的染色体损伤的细胞保护功效。使用姐妹染色单体交换（SCE）方法、增殖率指数（PRI）、有丝分裂指数（MI）定量评估遗传毒性、细胞抑制性和细胞毒性水平。PBMC 于 0 时收集，盆腔肿瘤患者接受每日分割放疗后第 5 天和第 19 天。5 名患者接受单独放疗 (RT)（A 组），5 名患者在每次放疗之前接受氨磷汀（皮下注射 1000 毫克）支持的放疗（B 组）。通过增加放疗天数，A 组的 SCE 逐渐增加（p=0.03），B 组的评分相当稳定。第 19 天，A 组的 SCE 数量显着增加 (p=0.005)。随着放疗天数的增加，A 组和 B 组的有丝分裂指数均显着降低（p 分别为 0.02 和 0.01），且各时间点组间无差异。增殖率指数不受影响。盆腔辐射诱导 PBMC 中大量 SCE 并降低有丝分裂指数，意味着潜在的致白血病活性和细胞毒活性。每天服用氨磷汀虽然不能防止细胞毒性损伤，但它减少了 SCE 的量，表明可以防止辐射的随机效应。