医学与外科病理学杂志
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喀土穆组织中心诊断的 82 名苏丹患者尤文氏肉瘤的临床病理学研究（2013-2018 年）

阿拉·埃里德里西

尤文氏肉瘤是第二常见的儿童骨肿瘤，在非洲人群中被认为罕见。这是在苏丹进行的第一项研究。该研究的目的是证明这些肿瘤的临床和组织形态学发现，并将结果与​​类似的研究进行比较。对喀土穆州组织中心诊断为 ES/PNET 的 82 例病例进行了 6 年多的回顾性横断面研究。其中26例有CD99免疫染色，10例有PAS特殊染色，收集数据，光镜下检查H和E、PAS和CD99染色的玻片。数据分析显示，ES/PNET 的发病高峰发生在 5 至 18 岁以下（58.5%），平均年龄：16.9 岁。男性占明显优势，占64.6%。大多数病例为骨内肿瘤，仅有11%的病例为骨外肿瘤，下肢是最常见的部位，占54.9%，其次是骨盆扁骨，占13.4%，其次是椎骨和颈椎。头骨是最不常见的部位，各占 1.2%。在临床表现中，74.4% 表现为局部肿胀，34% 表现为局部疼痛，发烧和病理性骨折分别占 2.4% 和 3.7%，研究人群中没有一个表现为转移性疾病。H和E染色玻片的显微镜检查显示，57.3％的病例是缺乏神经分化的ES，而其余的是PNET，显示出一定程度的神经分化，在PNET病例中，在大约 70% 的病例中，Homer Wright 玫瑰花结是最常见的玫瑰花结。15.9%的病例发现局灶性非典型特征，其中多形性大细胞和梭形细胞是最常见的特征。52.4% 的病例出现坏死。10 例中有 9 例 PAS 呈阳性。虽然26例CD99染色玻片均呈阳性，但只有61.5%呈弥漫性强膜阳性。结论 虽然研究人群中 ES/PNET 的人口特征和临床表现与其他全球和区域研究相似，发现单中心 82 例/6 年，但其在非洲国家的罕见性值得怀疑。52.4% 的病例出现坏死。10 例中有 9 例 PAS 呈阳性。虽然26例CD99染色玻片均呈阳性，但只有61.5%呈弥漫性强膜阳性。结论 虽然研究人群中 ES/PNET 的人口特征和临床表现与其他全球和区域研究相似，发现单中心 82 例/6 年，但其在非洲国家的罕见性值得怀疑。52.4% 的病例出现坏死。10 例中有 9 例 PAS 呈阳性。虽然26例CD99染色玻片均呈阳性，但只有61.5%呈弥漫性强膜阳性。结论 尽管研究人群中 ES/PNET 的人口特征和临床表现与其他全球和区域研究相似，发现单中心 82 例/6 年，但其在非洲国家的罕见性值得怀疑。