病毒学与真菌学
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冠状病毒 ORF1ab 衍生的 Nsp9 和 Nsp10 非结构蛋白与 S8/S10 核糖体蛋白以及 RlmG/ErmDrRNAM 甲基转移酶具有同源性，并可能抑制宿主线粒体核糖体组装和蛋白质合成

阿西特·库马尔·查克拉博蒂

多重比对方法结合系统发育分析，我们揭示了冠状病毒的 Nsp9 和 Nsp10 非结构蛋白 asrRNARlmH/K 甲基转移酶，与 bin 重组酶和 int-core 整合酶折叠相似。此外，Nsp9与S8核糖体蛋白具有相似性，Nap10与S10核糖体蛋白具有相似性。之前，我们证明Nsp13、Nsp14、Nsp15和Nsp16也是不同类型的rRNARlmE/N和Cfr样甲基转移酶-具有RNA解旋酶结构域的核糖核酸酶。Nsp13 的两个结构域与核糖体蛋白 L6 和 L9 惊人地相似。总的来说，Nsp9/10 和 Nsp13-16 蛋白可以模拟宿主核糖体组装，还可以甲基化线粒体二糖体的 rRNA，防止线粒体蛋白合成和氧化磷酸化。低 ATP 合成会导致昏迷后血压降低，但高 ATP 浓度（1-10nM）肯定会通过 vWA、胶原蛋白和 GpIIb/IIIa 蛋白诱导血小板聚集，随后形成纤维蛋白和血液凝固，正如最近在许多冠状病毒感染患者的肺部所看到的那样。我们还假设两种多蛋白本身类似于28S和38S线粒体亚基，并且由于它们与许多核糖体蛋白的相似性而与抑制核糖体周转和新蛋白质合成的rRNA竞争。这一发现对于基于计算机的抗冠状病毒新药物设计可能是有价值的病毒。