通过酶靶向抑制赖氨酸生物合成发现二氨基庚二酸杂环类似物作为有前景的抗菌剂

抽象的

谢赫女士*

目前，由于新的致病菌菌株对最后手段的强效抗生素具有更好的耐药性，人们对过去几十年的新抗生素越来越感兴趣。这导致开发新型抗菌剂的研究减少。二氨基庚二酸杂环类似物作为描述抗菌剂的研究，因为酶靶向抑制赖氨酸生物合成。