临床与实验眼科学杂志
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重复地塞米松玻璃体内植入治疗视网膜静脉阻塞患者的眼压：回顾性分析

Youssr Louati、Ciara Bergin、Sakina Ezziat、Philippe de Gottrau、Veronika Vaclavik*

简介：旨在评估视网膜静脉阻塞 (RVO) 患者重复植入地塞米松 (DEX) 的长期结果，以眼压 (IOP) 测量作为主要终点。第二个终点是解剖和功能发现。

方法：在这项回顾性研究中，在弗里堡州立医院眼科收集了眼压、抗青光眼治疗、视力 (VA)、中央黄斑厚度 (CMT)、治疗次数、治疗间隔和其他安全结果数据。 3年。

结果：27 名患者（28 只眼；16 名分支 RVO 和 12 名中央 RVO）符合分析资格。初治患者和既往接受过治疗（抗 VEGF）患者的诊断和治疗之间的平均间隔分别为 23 天和 18 个月。在六次重复治疗中，23/27 名患者的 IOP（即 ≥ 21 mmHg）升高，其中 13 名患者接受了降低 IOP 的药物。第一次 DEX 植入后，第 1 个月的平均 VA 从基线（0.8 LogMAR（20/125 Snellen 等效值））改善（0.6 LogMAR（20/80 近似 Snellen 等效值）），随后在第 4 个月逐渐下降回基线。第一次植入后，平均 CMT 在第 1 个月和第 4 个月分别从基线 (604.3 μm) 下降至 381 μm 和 426.1 μm，并且在随访结束前保持相似。种植体 2 和 3 后出现了类似的 CMT 减少模式。

结论：在现实临床环境中，玻璃体内 DEX 改善了 VA 并降低了 CMT，且 RVO 患者没有新的安全问题。眼压升高是暂时性的，通过短期治疗进行管理，尽管间隔时间<6个月，但眼压升高没有累积效应，并且没有青光眼手术病例记录。