纳格综合征：埃及婴儿的临床和放射学检查结果报告

抽象的

埃卜特萨姆·阿卜杜拉

纳格综合征是一种极为罕见的遗传性疾病，该病例是埃及首次报道。受影响的婴儿表现出严重的表型，包括生长迟缓和先天性心脏缺陷。肢体异常是一个主要体征，与特征性颅面特征相结合，具有诊断意义。