骨质疏松与体力活动杂志
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骨保护素基因多态性与中国人群骨质疏松风险和尿钙水平的关系

李英华、吴有根、路童、袁孟、崔云清、周云娇、龚杨、杨红

骨质疏松症是一种由钙代谢失衡引起的与年龄相关的疾病，已确定与包括骨保护素 (OPG) 在内的多个基因的遗传变异有关。虽然骨矿物质密度（BMD）可以预测骨质疏松性骨折的风险，但尿钙水平（UCL）可以反映钙代谢，从而表明骨质疏松的趋势。采用双 X 射线吸收法测量了上海 1,206 名中国当地老年人的骨密度。通过光度测定法对 728 份老年人空腹尿液样本进行了 UCL 检测。对 481 名受试者（包括健康对照、骨质减少和骨质疏松症患者）的 OPG SNP rs1032128、rs334061 和 rs3134063 进行基因分型，并评估所有比较组中 OPG SNP 变异与 UCL 之间的关联。骨密度正常或骨质减少的男性和女性之间的年龄和骨密度差异具有统计学意义，但骨质疏松症患者之间的差异不显着。男性的 BMD 与 rs1032128 基因型之间以及女性的 BMD 与年龄之间发现显着相关性。rs1032128基因型在男性中与BMD显着相关，但在女性中与UCL显着相关。UCL 在男性中与 BMD 显着相关，但在女性中与 rs1032128 基因型相关。rs1032128的AA型与男性骨质疏松症的风险独立相关。rs1032128的GG型与男性的UCL呈负相关，但与女性的UCL呈正相关。我们的数据表明 OPG SNP rs1032128 的基因型可以保护老年男性免受骨质疏松症的发展，