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妇科癌症引起的性困扰在线支持小组的随机对照试验方案

凯瑟琳·C·克拉森、阿加塔·德罗兹、洛里·A·布罗托、丽莎·巴伯拉、珍妮·卡特、梅雷迪斯·L·奇弗斯、约翰·科瓦尔、约翰·W·罗宾逊、萨拉·乌洛维茨、大卫·维尔杰和莎拉·E·弗格森

目的：证明为期 12 周、专业协助、基于互联网的支持小组对于因妇科癌症及其治疗而出现性困扰的女性的功效。

方法：参与者是接受过妇科癌症治疗、在过去五年内被诊断且目前没有疾病证据的女性。她们必须达到修订版女性性困扰量表 (FSDS-R) 的最低分数线。登记的参与者被随机分配到立即治疗条件或等候名单控制条件。干预以异步格式（即公告板）进行，并且还包括两个预定的同步（即实时聊天）会话。每周都会介绍一个与性和妇科癌症有关的新主题，小组成员可以访问有关该主题的心理教育材料。评估在基线、第 5 个月和第 9 个月完成。主要结果是性困扰，次要结果包括性功能、

结果：迄今为止，计划的 520 名参与者中的 234 名已入组，并已进行 7 组（4 组立即治疗和 3 组候补治疗）。

结论：接受妇科癌症治疗的女性经常会经历性心理困扰。展示针对这些问题的在线干预措施的有效性是满足妇科癌症幸存者需求的重要一步。