临床和细胞免疫学杂志
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来曲唑诱导的多囊 (Pco) 大鼠中褪黑激素和卵巢甲状腺轴的受体串扰和相互作用

Hindole Ghosh、Seema rai、Muddasir Basheer 和 Younis Ahmad Hajam

本研究的目的是确定雌性 Wister 大鼠无排卵/来曲唑诱导的多囊卵巢病症期间甲状腺和褪黑激素之间的相互关系。获取大鼠并在适应环境后将20只大鼠分为4组，每组5只大鼠。将它们分为对照、来曲唑诱导的 PCO 大鼠（1 mg/kg BW/d）和单独褪黑激素（200 μg/100 g BW/d）。实验持续28天。按照标准方案对重量分析、激素概况和甲状腺组织学以及 MT1、MT2 和 ERα、（甲状腺、卵巢）Dio2、TRα（卵巢）的相对表达进行评估。组织学观察显示，PCO 大鼠的甲状腺滤泡缩小，但外源性褪黑激素维持了细胞结构和正常的甲状腺重量。PCO 大鼠的循环睾酮水平显着升高，但雌激素和孕激素水平显着下降。PCO 大鼠的循环促性腺激素（LH、FSH）显着升高。然而，对 PCO 大鼠注射的褪黑激素却逆转至对照水平并恢复。PCO 大鼠的循环 TSH 水平受到抑制，而 T3 和 T4 没有显着增加，表明褪黑激素和甲状腺素之间存在相互关系。PCO大鼠甲状腺组织MT1和MT2交替、相反表达，其中MT1表达上调，MT2表达下调。PCO 大鼠的卵巢组织显示出与甲状腺组织相反的受体表达，MT1 下调，而 MT2 不受调节。甲状腺和卵巢组织中 ERα 和 TRα 受体表达之间存在平行关系。PCO 大鼠导致 Dio2 受体表达上调，但不显着。因此，目前的发现表明，褪黑素的两个受体 MT1、MT2 与 ERα、TRα 和 Dio2 甲状腺和卵巢组织之间存在良好的相互作用和串扰，就像卵巢甲状腺轴之间的情况一样，因此在这些腺体与补品之间维持了生理权衡在多囊致病期间维持褪黑激素和甲状腺稳态的调节。