临床和细胞免疫学杂志
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平衡低亲和力 T 细胞的抗病毒、自身反应和抗肿瘤潜力的信号机制

迈克尔·赫贝森 (Michael Hebeisen)、娜塔莉·鲁弗 (Nathalie Rufer)、苏珊娜·奥伯勒 (Susanne Oberle)、丹尼尔·E·斯派瑟 (Daniel E Speiser) 和迪特玛·泽恩 (Dietmar Zehn)

T 细胞保护我们免受多种传染病的侵害。多项证据表明，T 细胞还可以消除恶性细胞并改变肿瘤的进展。传统上认为这两种类型的免疫反应涉及不同类型或质量的 T 细胞。病原体特异性免疫反应被认为主要由具有对微生物衍生抗原具有特异性的高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 的 T 细胞介导。相比之下，抗肿瘤免疫或自身免疫性疾病通常涉及与自身抗原具有中低亲和力的TCR，并且较低亲和力的T细胞被认为具有严重降低的效应T细胞潜力。然而，最近的研究结果表明，病原体特异性 T 细胞的功能比之前认为的更加多样化，并且在感染过程中会出现大量分化且功能齐全的低亲和力效应 T 细胞。在这篇综述中，我们将总结目前对低亲和力 T 细胞在感染、自身免疫和抗肿瘤反应过程中的重要性和效应能力的理解。我们将讨论TCR亲和力和TCR信号强度如何影响T细胞功能，重点讨论抑制性和激活性受体的表达如何影响不同抗原亲和力的T细胞的功能。通过参与或阻断这些途径来操纵 T 细胞活性具有改变恶性疾病、慢性感染、