血液病与血栓栓塞疾病杂志
开放获取

抽象的

抗 GPIIb/IIIa 抗体对艾曲波帕治疗免疫性血小板减少症患者疗效的意义

野村翔作、藤田真也、东芳子、藤田由纪惠、西泽彻、堀田正明、吉村英明、中西贵久、佐竹厚、中谷绫、石井和义、伊藤智树

免疫性血小板减少症（ITP）是抗血小板自身抗体引起的血小板消耗加速的获得性出血性疾病，糖蛋白（GP）IIb/IIIa是血小板反应性CD4+T细胞识别的主要靶抗原之一。尽管血小板计数非常低，ITP 患者通常很少有出血症状，这表明 ITP 血小板具有高度功能。有几个因素可能导致 ITP 的血栓前状态。我们研究了血小板生成素 (TPO) 受体激动剂 (RA) 在有或没有抗 GPIIb/IIIa 抗体的情况下对 ITP 促凝血状态的影响。长期服用艾曲波帕可使许多患者的血小板数量稳定。另一方面，当根据GPIIb/IIIa自身抗体的存在进行分析时，与没有抗 GPIIb/IIIa 自身抗体相比，ITP 患者血小板计数的增加更为显着。此外，血小板计数高于或低于 100x109/l 的病例之间的 PDMP 存在显着差异。我们的观察结果可能反映了接受 TPO-RA 的 ITP 患者中抗 GPIIb/IIIa 抗体的作用。