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地西他滨成功治疗首例CEBPA双重突变非典型慢性粒细胞白血病

毛丽萍、游良书、杨敏、李英、叶兴农、佟红艳

背景：从未报道过用地西他滨治疗非典型慢性粒细胞白血病（aCML）。方法：收治一名69岁男性，因脾肿大、白细胞增多、血小板减少和贫血，进行骨髓形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学分析，诊断为aCML。患者最初接受地西他滨化疗（20 mg/m2×5天）。经过三个周期的治疗后，患者实现了血液学和形态学的完全缓解。结果：资料显示诊断为aCML，易误诊。患者对地西他滨反应良好。结论：该病例提供了地西他滨治疗aCML有效的证据，并证明了治疗其他骨髓增殖性疾病的新的安全性和有效性策略。