麻醉与临床研究
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雷莫司琼对曲马多镇痛作用的影响

Kim Yanghyun Kim、Daehyun Kim、Takkyu Oh、Eunju Seo、Junsun Ryu 和 Yuhseok Jung

背景：5-羟色胺-3 拮抗剂止吐药可阻断曲马多的镇痛作用。这项前瞻性、随机单盲研究旨在研究雷莫司琼和曲马多在接受甲状腺切除术的女性中的相互作用。方法：我们将 128 名患者随机分为两组，接受雷莫司琼-曲马多（R 组）或生理盐水-曲马多（N 组）治疗。麻醉诱导时静脉注射雷莫司琼0.3 mg或生理盐水，拔管前30 min静脉注射曲马多50 mg用于术后镇痛。如果静息时疼痛评分 > 40，麻醉后护理室的镇痛方案包括额外 50 毫克剂量的曲马多。术后 1 小时和 24 小时使用 11 点视觉模拟量表评估术后疼痛。疼痛和恶心评分，术后 1 小时和 24 小时记录镇痛和止吐剂量、副作用、患者对疼痛管理的满意度以及术后恶心和呕吐情况。结果：术后 24 小时内，对照组接受曲马多 169.67 ± 46.80 mg，而雷莫司琼组接受 168.33 ± 46.9 mg（p=0.875）。雷莫司琼组的总止吐剂量显着低于对照组（p=0.012）。结论：我们发现在麻醉诱导时给予 0.3 mg 雷莫司琼并不会降低曲马多的抗伤害特性。雷莫司琼组在术后 24 小时内服用 9 mg（p=0.875）。雷莫司琼组的总止吐剂量显着低于对照组（p=0.012）。结论：我们发现在麻醉诱导时给予 0.3 mg 雷莫司琼并不会降低曲马多的抗伤害特性。雷莫司琼组在术后 24 小时内服用 9 mg（p=0.875）。雷莫司琼组的总止吐剂量显着低于对照组（p=0.012）。结论：我们发现在麻醉诱导时给予 0.3 mg 雷莫司琼并不会降低曲马多的抗伤害特性。