药物设计：开放获取
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抽象的

纳米有机金属化合物形式的新型对乙酰氨基酚药物是抗菌治疗的光明前景

Abdou saad El-Tabl、Moshira Mohamed Abd El-Wahed、Ahmed M. Ashour1、Reham Ali S. Ahmed

新型纳米有机金属化合物类似于对乙酰氨基酚药物，含有相同的官能团（羟基（OH）、酰胺（HN-CO-CH ₃）和芳香族基团（苯环））已被制备。使用基本和先进的光谱技术（例如红外和紫外光谱、质子核磁共振、质谱、电子自旋共振和电子显微镜）以及磁性、电导率和热分析对它们进行了表征。光谱和热数据显示这些化合物具有八面体结构，在高达 50°C 的温度下保持稳定性。进行了化合物对革兰氏(+ve)、革兰氏(-ve)细菌和真菌的生物活性。由于在我们的实验室中很难在动物病毒上测试这些化合物，因此我们将其应用于植物病毒，也取得了令人印象深刻的结果，这给了我们将其应用于人类病毒（例如冠状病毒）的希望。对于 gram +ve（金黄色葡萄球菌），活性顺序为：Cd(II)化合物(3)>Co(II)化合物(6)>氨比西林>Ni(II)化合物(4)>Cu(II)化合物(5)>Cu(II)化合物(2)>Zn(II) )化合物(7)>对乙酰氨基酚=配体(有机化合物)。对于革兰氏大肠杆菌，顺序为Cd(II)化合物(3)>氨比西林>Co(II)化合物(6)>Ni(II)化合物(4)>Cu(II)化合物(5)>Cu( II)化合物(2)>Zn(II)化合物(7)>对乙酰氨基酚=配体(有机化合物)。对于(黄曲霉)，顺序为Cd(II)化合物(3)>两性霉素B>对乙酰氨基酚=配体(有机化合物)=Cu(II)化合物(2)=Ni(II)化合物(4)=Cu(II) ) 化合物 (5)=Co(II) 化合物 (6)=Zn(II) 化合物 (7) 对于白色念珠菌，顺序为Cd(II)化合物(3)>两性霉素>Ni(II)化合物(4)>Co(II)化合物(6)>Cu(II)化合物(5)>Cu(II)化合物(2)>对乙酰氨基酚=配体（有机化合物）=Zn(II)化合物(7)。上述结果表明，与标准药物相比，Cd(II) 化合物 (3) 对革兰氏 (+ve)、革兰氏 (-ve) 和真菌的效力最强。该化合物对实验大鼠进行了细胞毒性作用，临床分析未观察到（六个月）对所有器官功能的毒性作用。