临床和细胞免疫学杂志
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寻找 HIV-1 疫苗佐剂：细菌毒素作为新的潜在平台

图菲克·奥·纳沙尔

尽管人们为寻找有效的 HIV-1 疫苗付出了巨大的努力，但对 HIV-1 疫苗佐剂的寻找却滞后且研究不足。然而，最近的工作重点是测试可以增强免疫反应并产生针对 HIV-1 ENV (gp160) 的广泛中和抗体的佐剂制剂。尽管如此，实现这一目标仍面临许多挑战。其中包括佐剂制剂的安全性；掺入抗原的稳定性；维持 ENV 免疫原性；最佳接种地点；助剂的有效组合；一些佐剂制剂中 ENV 中和表位的稳定性；粘膜免疫；以及长期维持免疫反应。建议开发一类新的 HIV-1 蛋白佐剂来克服其他一些佐剂的许多局限性。1 型 (LT-I) 和 2 型 (LT-II) 人类大肠杆菌肠毒素 (HLT) 及其无毒 B 亚基衍生物是强效的全身和粘膜佐剂以及其他蛋白质和表位的有效载体。它们在存在融合蛋白和表位的情况下具有稳定的分子结构，并且能够靶向抗原呈递细胞上的表面受体，这使得它们成为递送 HIV-1 ENV 或 HIV 其他蛋白的理想选择。重要的是，与其他一些佐剂不同，HLT 及其衍生物具有明确的免疫系统激活模式。讨论了寻找最佳 HIV-1 疫苗佐剂配方的挑战以及 HLT 的重要特性。