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使用人巨细胞病毒糖蛋白通过下调主要组织相容性复合物 I 类和 II 类来预防移植物抗宿主病：一种新方法

亚斯明·阿尔赛义夫、阿卜杜勒哈米德·利亚西尼和拉巴布·阿尔·阿塔斯

移植物抗宿主病（GVHD）是一种免疫介导的疾病，是异基因造血干细胞移植（HSCT）的并发症。供体和受体主要组织相容性复合体 (MHC) 抗原之间的差异引发了疾病。供体的免疫活性细胞将免疫受损宿主的细胞识别为非自身细胞，从而开始针对它们的免疫反应。

人类巨细胞病毒 (hCMV) 是疱疹病毒家族的一员，它已开发出通过编码一系列下调宿主 MHC 抗原的糖蛋白来逃避免疫监视和防御系统的策略。独特的短 (US) hCMV 糖蛋白 US2、US3、US6、US10 和 US11 显示出下调 MHC I 类和 II 类的不同能力。理论上，这些能力可用于下调宿主MHC抗原的表达，从而抑制同种异体移植识别和随后的免疫反应，从而预防GVHD。在这篇系统综述中，通过 PubMed、Epistemonikos 和 Google Scholar 搜索确定了 620 篇文献。这些研究采用了纳入标准，其中 27 项已被选中。

本综述发现，hCMV 糖蛋白作为下调 MHC I 类和 II 类的伴侣，CMV 糖蛋白调节 I 类 MHC 分子的破坏，并降解 MHC II 类。
采用系统评价首选报告项目（PRISMA）声明来提高评价质量，从而制定了人口干预比较结果研究设计（PICOS）模型。
这项研究的结果可以进一步研究和验证，为目前 GVHD 的药物预防措施提供一种替代方法，并且可能不会损害患者的免疫力。