药物设计：开放获取
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抽象的

抗 SARS-Cov-2 病毒药物 E 蛋白通道有效分子阻断剂的设计

尤里·沃罗布耶夫

^{设计一种能够有效结合E通道并阻断氢（H +}）和K ⁺离子通过通道扩散并抑制病毒生命周期和复制的药物化合物是一项重要任务。这里提出了一类新的带正电的+2 eu分子来阻止质子通过E通道扩散。提出了几种候选药物，即先导化合物（二氮杂双环辛烷）的衍生物，并研究了药物结合能和位置。E 蛋白具有对建议的分子阻断剂具有高亲和力的通道内和通道外结合位点。提出了最有前途的E通道阻断剂结构。