血液病与血栓栓塞疾病杂志
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学童缺铁的早期诊断：卡塔尔的经验

Aliaa Amer、Marawan Abu-Madi、Mohamed El Dabbagh、Madeeha Kamal、Fatma Shebl、Sheikha Al Marzouqi、Sumaya Al Mulla、Marriam Osman、Wafa'a Abdulsalam

目的：缺铁仍然是全世界最常见的营养缺乏症，也是儿童贫血的主要原因。早期识别铁缺乏症，甚至在贫血发生之前，对于预防这种疾病的全身并发症至关重要。方法：将 97 名 5 岁至 16 岁的学龄儿童分为潜在铁缺乏症（10 例）、潜在铁缺乏症（14 例）、显性缺铁性贫血（13 例）和对照（60 例）。所有血象均在采集当天使用相同的 Sysmex XE-2100 分析仪进行，其中包括网织红细胞指数。除了血清铁蛋白和血清转铁蛋白受体外，还同时测量血清铁、总铁结合力和饱和度百分比（计算）等生化标志物。使用 ANOVA 检验、广义线性回归和 ROC 曲线进行数据分析。结果：我们的研究表明，基于血液学参数的小组包括截止值≤27和≤25.6的网织红细胞血红蛋白、截止值>0.48和>0.68的血清转铁蛋白受体、截止值>13.8的红细胞分布宽度和>16.8 可以提供传统生化检测的替代方案，分别用于诊断潜在缺铁性贫血和明显缺铁性贫血。结论：每当考虑缺铁时，包括网织红细胞血红蛋白和血清转铁蛋白受体的血象将是足够的诊断组合，从而无需更广泛的诊断组合。这些参数应始终在涉及饮食习惯的临床背景下进行解释，