国际标准期刊号: 2469-9837
Gandotra S、Kour J 和 Van der Waag A
在一项为期 6 周的试验中,使用准实验性非随机前后干预设计,对 31 名主要患有中度至重度 AD 的受试者进行了每日口服特级初榨椰子油(20 克)的评估,这些受试者根据 DSM IV TR AD 标准诊断为 AD。受试者饮食正常并继续服用经批准的 AD 药物。主要认知终点是 AD 评估量表-认知子量表 [ADAS-Cog] 中相对于基线的平均变化,以及基于临床医生访谈的变化印象加上护理人员输入 [CIBIC-Plus]。活性油给药从基线开始持续 4 周,并分别在第 2、4 和 6 周对认知变化测量进行连续评级。结果:在 2、4 和 6 周的重复评分中,ADAS-Cog 评分与基线之间存在显着差异(Mauchly 的卡方 Χ2 = 61.1,ε=0.4,F=14,p=0.00,η2=0.31)。第 4 周和第 6 周时 ADAS-Cog 评分与基线的事后比较相似 [第 4 周时,平均差 = 4.1,P = 0.00,CI = (1.4-6.7);6 周时,平均差 = 4.1,p = 0.00,CI = (1.0-7.2)。CIBIC-Plus 的反应率定义为改善或无变化,在 2 周至 6 周的连续评级中显着改善(Cochran's Q=22.5,df=2,P=.00)。在研究试验期间,总胆固醇、甘油三酯和 LDL 分数没有出现统计学上的显着差异,但在基线第 4 周和 6 周重复测量时的 HDL 分数除外(Mauchly 的卡方 Χ2 (df=2)=6.5,ε= 0.8,F(df 1.6,49.9)=6.4,p=0.005,η2=0.17)。结论:添加辅助椰子油可能对患有中度至重度 AD 的患者的认知能力产生有益影响,并且在停止使用椰子油后,这种效果可持续至少 2 周。不会对整体脂质谱产生有害影响。