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扩大姜黄素的治疗效用：DMH 诱导的结直肠癌的实验研究

Azza H El-Medany、Hanan H Hangar、Omnia A Nayel1 和 Jamila H El-Medany

为了寻找能够靶向癌细胞微环境并阻止恶性细胞转化的药物，目前正在 DMH 诱导的结直肠癌大鼠模型中对天然膳食植物化学姜黄素进行评估。该研究纳入了 50 只动物，分为对照组 (n=10) 和 DMH 诱导的结直肠癌对照组 (n=20)（20 毫克/公斤体重，持续 28 周）与姜黄素治疗组 (n=20) ）（每日口服 160 mg/kg 混悬液，持续 8 周）。姜黄素治疗成功地显着降低了 ACF 的百分比，并使 DMH 诱导的腺瘤细胞和基质细胞的组织学变化趋于正常化。该药物还显着升高 GSH，并显着降低大部分伴随的生化升高（即 MDA、TNF-α、在 DMH 诱导的结肠癌组织中观察到 TGF-β 和 COX2），从而成功地将 MDA、COX2 和 TGF-β 恢复到接近正常水平，与正常对照相比没有显着改变，这证明了这一点。唯一的例外是 PAF，该药物对 PAF 的影响微乎其微。综合来看，可以得出结论，姜黄素具有阻止癌症转化与其微环境生态位之间精心策划的一些串扰的潜力，这种串扰有助于该实验性癌症结肠模型中癌症的发生、进展和转移。在将姜黄素添加到新的抗癌治疗装备中之前，设想一种具有已知安全性优先的药物的这些优点，需要等待当前正在进行的临床试验的最终结果。因此，成功地将 MDA、COX2 和 TGF-β 的值恢复到接近正常水平，与正常对照相比没有显着改变。唯一的例外是 PAF，该药物对 PAF 的影响微乎其微。综合来看，可以得出结论，姜黄素具有阻止癌症转化与其微环境生态位之间精心策划的一些串扰的潜力，这种串扰有助于该实验性癌症结肠模型中癌症的发生、进展和转移。在将姜黄素添加到新的抗癌治疗装备中之前，设想一种具有已知安全性优先的药物的这些优点，需要等待当前正在进行的临床试验的最终结果。因此，成功地将 MDA、COX2 和 TGF-β 的值恢复到接近正常水平，与正常对照相比没有显着改变。唯一的例外是 PAF，该药物对 PAF 的影响微乎其微。综合来看，可以得出结论，姜黄素具有阻止癌症转化与其微环境生态位之间精心策划的一些串扰的潜力，这种串扰有助于该实验性癌症结肠模型中癌症的发生、进展和转移。在将姜黄素添加到新的抗癌治疗装备中之前，设想一种具有已知安全性优先的药物的这些优点，需要等待当前正在进行的临床试验的最终结果。COX2 和 TGF-β 恢复到接近正常水平，与正常对照相比没有显着改变。唯一的例外是 PAF，该药物对 PAF 的影响微乎其微。综合来看，可以得出结论，姜黄素具有阻止癌症转化与其微环境生态位之间精心策划的一些串扰的潜力，这种串扰有助于该实验性癌症结肠模型中癌症的发生、进展和转移。在将姜黄素添加到新的抗癌治疗装备中之前，设想一种具有已知安全性优先的药物的这些优点，需要等待当前正在进行的临床试验的最终结果。COX2 和 TGF-β 恢复到接近正常水平，与正常对照相比没有显着改变。唯一的例外是 PAF，该药物对 PAF 的影响微乎其微。综合来看，可以得出结论，姜黄素具有阻止癌症转化与其微环境生态位之间精心策划的一些串扰的潜力，这种串扰有助于该实验性癌症结肠模型中癌症的发生、进展和转移。在将姜黄素添加到新的抗癌治疗装备中之前，设想一种具有已知安全性优先的药物的这些优点，需要等待当前正在进行的临床试验的最终结果。可以得出的结论是，姜黄素具有阻止癌变与其微环境生态位之间的一些精心策划的串扰的潜力，这种串扰有助于该实验性癌症结肠模型中癌症的发生、进展和转移。在将姜黄素添加到新的抗癌治疗装备中之前，设想一种具有已知安全性优先的药物的这些优点，需要等待当前正在进行的临床试验的最终结果。可以得出的结论是，姜黄素具有阻止癌变与其微环境生态位之间的一些精心策划的串扰的潜力，这种串扰有助于该实验性癌症结肠模型中癌症的发生、进展和转移。在将姜黄素添加到新的抗癌治疗装备中之前，设想一种具有已知安全性优先的药物的这些优点，需要等待当前正在进行的临床试验的最终结果。