透皮给药系统中亲水性药物盐酸曲马多纳米粒的配制和表征

抽象的

米娜·阿巴斯尼亚、Reza Mahjub*、Alireza Vatanara

目的：本研究的目的是制备用于透皮给药系统（TDDS）的含有盐酸曲马多固体脂质纳米颗粒（TRHC-SLNs）的凝胶。

意义：研究了含有封装盐酸曲马多的固体脂质纳米颗粒的凝胶制剂的制备，以便将其用作术后和癌症疼痛管理中的局部镇痛剂，而没有其成瘾问题和短半衰期。

方法：以单硬脂酸甘油酯（GMS）为脂质基质，大豆卵磷脂和吐温80为表面活性剂，采用双重乳化-溶剂蒸发技术制备盐酸曲马多SLN制剂。通过部分因子设计优化纳米颗粒。DPI 通过冻干技术制备。使用透射电子显微镜检查颗粒的形态。评估了体外药物释放曲线。

结果：优化后的SLN的粒径、PdI、zeta电位、包封率和载药量分别为197±57.25 nm、0.21±0.013、-19.8±1.04 mV、89.4±2.38%、9.49±0.14%。TEM 图像显示出解团聚的颗粒。体外释放研究表明曲马多持续释放且释放动力学最适合一级动力学模型。