临床和细胞免疫学杂志
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多少才算太多？短暂的肿瘤间质串扰如何控制肿瘤进展

克里斯蒂娜·斯图尔滕

肿瘤发生是由肿瘤细胞的遗传和生理变化以及宿主微环境驱动的。在乳腺癌细胞和成纤维细胞的共培养中，肿瘤细胞和基质成纤维细胞之间的短期相互作用会增加细胞外培养基中成纤维细胞衍生的活性 TGF-β 的水平，进而诱导 MCF10CA1a 细胞的扩大转移模式。这些发现表明基质 TGF-β 对肿瘤细胞表型的影响可以建模为动态系统而不是连续线性系统。在这样的模型中，处于关键点的系统某些参数的微小变化可以引起系统的突然变化，这解释了为什么实验和临床观察到的肿瘤环境的微小变化可以引起细胞表型或疾病结果的巨大变化。