白血病杂志
开放获取

抽象的

急性髓系白血病中甲基化 SFRP1,2 和 CD25 的表达在该疾病的发病机制及其治疗中发挥重要作用

穆罕默德·Z·阿卜杜勒·埃尔拉赫曼、达莉亚·A·尼格姆和阿扎·A·阿博·埃尔法德尔

目的：最近，Wnt 信号通路的过度激活与白血病发生有关，因此我们研究了 SFRP1,2 的表观遗传功能障碍和白细胞介素 2 受体 α 链（IL2Rα，也称为 CD25）的表达及其对急性髓细胞白血病的预后影响。反洗钱）。方法：我们通过甲基化特异性聚合酶链式反应 (MSP) 研究了 AML 细胞中 SFRP1,2 的甲基化谱，并通过流式细胞术研究了 IL2Rα (CD25) 的超表达。结果：我们分析了 40 名新发 AML 患者中 SFRP1,2 的甲基化谱。患者样本中 SFRP1 的高甲基化百分比为 37.5%，SFRP2 为 12.5%。40 例 AML 患者中有 12 例（30%）CD25 呈阳性。我们发现，在 60 岁及以下的新发 AML 细胞遗传学中危患者中，SFRP1和CD25的高甲基化伴随着复发(P=0.024)。结论：我们的数据表明，在 AML 患者亚组中，SFRP1 的高甲基化和 CD25 的高表达可预测复发