临床与实验心脏病学
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缺血心肌中表达β-肌动蛋白的单核细胞形成冠状毛细血管的过程

前泽裕子、昼田伸之、内田泰人、前泽芳郎、森田敏宏、内田康美

背景：毛细管的形成对于血管生成至关重要。以前人们认为毛细管是通过预先存在的内皮细胞（EC）的自我分裂或EC祖细胞的折叠而形成的。我们发现表达β-肌动蛋白（β-MNC）的循环单核细胞参与动脉生成（小动脉和动脉的形成及其生长），但它们是否以及如何参与毛细管形成仍不清楚。
方法：诱导比格犬急性心肌梗死，观察梗死心肌中β-MNCs形成毛细管的过程。
结果：β-MNC 被募集到梗塞心肌边缘区域的冠状血管，特别是毛细血管。β-MNC 细胞核呈圆形或扁平状，表明存在多种 β-MNC。它们从预先存在的冠状动脉、毛细血管或小静脉中发芽进入间质空间，并串联地彼此粘附。每个细胞中颗粒细胞质的损失形成了细胞内腔。连接细胞与细胞的细胞间连接消失，空腔相互连接形成毛细管。新的β-MNCs移动到管的远端并迁移到外部以延伸毛细管。由此形成的毛细管的 EC 具有 CD ₃₁，EC 的标记物，但不是 β-肌动蛋白。它们的细胞核是圆形或扁平的，表明存在两种不同的毛细管。
结论：缺血心肌中的冠状毛细管形成是由β-MNC 启动的，不是通过其折叠，而是通过其颗粒细胞质的损失而形成细胞内空腔，以及随后通过空腔与空腔连接形成管。