免疫治疗：开放获取
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抽象的

佐剂和免疫途径对表位免疫优势的影响以及 SARS-CoV-2 RBD 抗原的保护功效

李思思、段连丽、张晓丽、杨锐、陈龙龙、陈志富、苟强、包文欣、袁悦、景海明、张毅、程平、罗平、李妮、王万能、赵卓

先前的研究表明，严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）刺突蛋白的受体结合域（RBD）在小鼠和健康志愿者中均具有免疫原性，体液免疫反应在RBD中发挥着关键作用。介导的保护。在本研究中，我们通过两种不同的途径（肌内或鼻内免疫）研究了 RBD 加三种不同佐剂（Al(OH) ₃、ASO ₃和 AddaVax）免疫对 SARS-CoV-2 假病毒的免疫原性和保护效果。在小鼠中。结果表明，中和抗体的免疫原性和滴度因佐剂和免疫途径的不同而发生变化。此外，六个 B 细胞免疫显性表位（RBD _1-18、RBD使用来自不同免疫组的抗血清鉴定了RBD中的RBD _49-66、RBD _61-78、RBD _97-114、RBD _139-156和RBD _{145-162 ，这可以解释在每个免疫组中观察到的保护差异。}通过序列比对，我们发现 6 个 B 细胞表位在不同 SARS-COV-2 变体（包括 Alpha-、Beta-、Gamma- 和 Omicron-Variant）之间高度保守。本研究表明，不同佐剂和免疫途径下，RBD抗原的表位免疫优势和保护功效不同，这可能进一步指导疫苗研发和优化的佐剂筛选。